Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲里斯-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189深入研究中所，派沃哌(Pembrolizumab)为首培美曲纳（pemetrexed）-铌类可提高非突起非小细胞膜肺炎的总生存率和无成效生存率，较高一部分高血压获得完全或部分缓解。附属深入研究人员对该深入研究高血压的病人报告的在实践中预后(PROs)展开分析报告。在KEYNOTE-189深入研究是一项在16个国家的126个癌症中所心地带开展的安慰剂的、随机的、安慰剂为对照的3期临床试验，招聘明文规定18床上的第三组织学确诊的不携带敏感性EGFR或ALK突变的转移性非突起非小细胞膜肺炎高血压。按2：1将高血压随机分至派沃哌（200mg）或盐水安慰剂第三组，3周一病患，长达2年（35个病患）；所有高血压接受4个病患的培美曲纳(500 mg/m2)和坎铌(5 mg/mL per min) 或顺铌(75 mg/m 2），随后予以培美曲纳维持。前5个病患时，每个病患分析报告一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个病患分析报告一次（第一年内），第2-3年每4个病患分析报告一次。主要结点总体存活率和无成效存活期已报道过。决定性的PRO终点是QLQ-C30世界各地健康状况/生活准确性(GHS/QOL)评级从终端到第12周(化疗过后)和第21周(化疗后)的变化，以及呼吸困难、胸痛或呼吸困难恶化的间隔时间。2016年2年初26日-2017年3年初6日，共招聘了616位高血压，中所位随访10.5个年初。派沃哌为首培美曲纳-铌类第三组（实验第三组）405位高血压中所有402位、对照第三组202位高血压中所有200位完成了至少一次PRO分析报告。起始时，实验第三组402位高血压中所有359位（89%）、对照第三组中所200位高血压中所有180位（90%）适用QLQ-C30；12亦同，两第三组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的高血压适用；21亦同，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的高血压适用。从起始到第12周，两第三组的GHS/QOL评级都基本维持不变。从起始到21周，实验第三组的GHS/QOL评级维持的高于对照第三组。实验第三组呼吸困难、胸痛或呼吸困难恶化的中所位间隔时间未达到，对照第三组的是7个年初。标准化疗方案中所加入派沃哌借以维持GHS/QOL评级，并在21亦同提升GHS/QOL评级。本深入研究统计数据支持采用派沃哌为首培美曲纳-铌类用做转移性非突起非小细胞膜肺炎高血压的二线治疗方案。原始出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系梅斯医学（MedSci）原创解释器，转载才可授权！