Nat Commun:普洱茶通过影响肠-肝对话发挥美容降脂的功效

Nature学术刊质的子刊Nature Communications的网站发表了东南大学另有第六人民医院转化医学里面心对普洱茶减肥降脂的关键作用组态的深入学术论文，贾伟课题组黄凤杰教授为论文第一作者。深入研究首次种系统探究了普洱茶通过相反肠胃细菌群构造，有利于血液脂肪、甘油三酯分解激素在的关键作用组态。普洱茶（Pu-erh Tea）可食用于四川德宏、普洱北岸，是以四川特有的大叶种晒青毛茶为原料，运用于特殊的材料制成的发酵茶，在民间已有1800多年的用作历史。近年来，随着人们生活水准的随之提升，高脂血症、厌食症等激素在性疾病愈加渐增，很强减肥降脂清热的普洱茶在世界区域内倍受青睐。有关普洱茶的减肥降脂关键作用以之前在1985年就由冲绳史家Mistsuaki Sano在大鼠实验室深入研究里面另据，但其关键作用组态一直以来都不才会明确。贾伟副教授领导的深入研究制作团队在10年之前开始了对普洱茶的深入研究，谢国祥、陈爱华教授曾多次对普洱茶的矿质、存放有所不同年月后矿质的转变，喝普洱茶后其矿质在消化道里面的释放出来、栖息于、转化的动态转变处理过程，以及对消化道激素在局域网的严重影响完成了种系统的深入研究，找到普洱茶进入消化道后一些特征性的激素在转变，其里面甚为突出的是能导致一系列与肠胃细菌激素在特别的激素在质的转变，查看喝普洱茶很确实相反和调整了肠胃细菌株的构造。在以上深入研究基础上，通过给时是常和高脂蔬果活体喝普洱茶26周，找到喝普洱茶后活体在蔬果量不相反甚至减少的情况下，BMI分别相对来说低于不才会饮茶的大鼠，同时血液和血液的总甘油三酯和总脂肪水准相对来说增加。民间组织喝普洱茶4周后亦表明相对来说的增加血液甘油三酯和总脂肪水准的效果。我们对饮茶的活体肠胃段落质、泥土和民间组织泥土完成肠胃细菌株的高通量分析，找到肠胃和泥土里面含胆盐水解酶（BSH）的细菌株丰度许多现代增加，全面为基础元基因组学深入研究表明BSH活性功能亦相对来说急剧下降。通过肠胃段落质、泥土的体外培训实验室确认BSH功能活性在饮茶后重现许多现代急剧下降。而肠胃细菌株BSH主要功能是降解为基础标准型胆汁酸，其活性的减弱使得从胆囊流入小肠的为基础标准型胆汁酸水准相对来说急剧下降，尤为是牛磺鹅去硫胆酸（TCDCA）和牛磺熊去硫胆酸（TUDCA）的急剧下降。为了找出导致细菌株BSH功能急剧下降的普洱茶有效成分，我们运用于了生质信息学特别分析关键技术深入研究了茶里面矿质与肠胃细菌株的特别性，找到普洱茶里面纯度较低的多酚类聚合质—茶褐素在与BSH细菌有高度的特别性。为了可验证这一结果，我们全面给活体喝茶褐素在，找到8周后就表明出与普洱茶十分或更相对来说的（增加脂肪和甘油三酯）遗传效果，证明了茶褐素在是普洱茶里面减肥降脂的有效矿质。近年加拿大Frank J. Gonzalezy深入研究小组报告在活体模标准型里面为基础标准型胆汁酸T-bMCA（牛磺-b-鼠胆酸）是胆汁酸肠胃核酶FXR的天然阳离子[6]，对FXR很强许多现代的依赖性关键作用。我们的深入研究指出饮茶后为基础标准型胆汁酸TCDCA、TUDCA的急剧下降相对来说依赖性了FXR，进而依赖性了肠胃FGF15/FGF19-FGFR4波形移动式，诱导血液胆汁酸多肽酶的活性，有利于了脂肪多肽胆汁酸的激素在处理过程，从而增加脂肪水准。而血液多肽胆汁酸水准的减少，使得血液里面鹅去硫胆酸（CDCA）减少，CDCA的持续减少则随之诱导了血液FXR-SHP波形移动式，这条波形移动式的诱导才会全面诱导血液胆汁酸替代多肽必需里面的关键酶CYP7B1活性。所以，普洱茶导致的胆汁酸多肽的减少主要关键作用于血液胆汁酸替代多肽必需CDCA移动式上。为了阐明以上化学键关键作用组态，我们在无细菌活体上分别重制了高脂蔬果和高脂蔬果喝茶褐素在的活体的肠胃细菌株，得出结论重制了茶褐素在肠胃细菌株的活体BMI、多酚指标相对来说低于重制了高脂蔬果的大鼠活体，指出肠胃细菌株对遗传的相反很强至关重要的关键作用。我们紧接着在得不到茶褐素在制裁的活体实验室里面同时得不到肠胃FXR的酪氨酸激动剂Fexaramine或FGF19蛋白，得出结论二者仅有能关键时刻由茶褐素在所导致的活体多酚指标、胆酸多肽水准以及波形移动式的相反，指明酪氨酸依赖性肠胃FXR-FGF15 /19波形移动式是茶褐素在增加脂肪水准的关键环节。全面利用腺特别大肠杆细菌表现形式关键技术分别对活体血液CYP7A1和CYP7B1完成敲减，并得不到茶褐素在，结果指出敲减CYP7B1后茶褐素在不再很强增加活体血液脂肪水准的效果，而敲减CYP7A1后茶褐素在即使如此很强效果，充分指明茶褐素在增加脂肪关键作用是通过酪氨酸有利于血液胆汁酸的替代多肽必需实现的。我们对普洱茶的这一种不足之处的组态深入研究查看，包括厌食症、脂肪肝、糖尿病在内的激素在性疾病的牵涉到和的发展处理过程与肠胃动质细胞持续性的转变密切特别，而如何把握肠胃动质细胞的致病性转变并运用于针对性的制裁措施时是愈加成为目之前医药学深入研究各个领域里面的旅游者和重点，时是如贾伟副教授十多年之前在Nature Reviews DrugDiscovery设想的，肠胃动质细胞将才会是将来大多慢性激素在性疾病的药质关键作用靶点。原始出处：Huang F1,2, Zheng X1, Ma X3, et al.Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism.Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4971. doi: 10.1038/s41467-019-12896-x.