Liquidia Technologies是一家临床之前的生物工程公司，现今宣布已向美国政府FDA提交了LIQ861（名曲前列环伦用药肺脏动脉热力（PAH）的抗病毒审核（NDA）。LIQ861是一种名曲前列伦吸入式干粉制剂，转用Liquidia的PRINT®高效率设计，用意是制造方便的掌上型干粉吸入器来用药肺脏动脉热力（PAH）。
来自三项临床实验的数据库验证了LIQ861的稳定性、适应性和药代力学相似性。肺脏动脉热力（PAH）是描述肺脏循环内的压力升高的举例。肺脏热力则会造成呼吸困难、晕眩、呕吐、下肢水肿，肺脏热力患者则会因为肾脏负荷降低令运动控制能力急速下降，以及发生其他症状，可引致肾脏肾衰竭导致病患者被害。
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