Lancet oncol：派姆单抗建立联系培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189研究成果之中，派沃唑(Pembrolizumab)联合行动培美曲鲁特（pemetrexed）-钴类可更高非粒状非小细胞膜肺癌的总几率和无实质性几率，很高一部分病变获全然或部分加剧。现研究成果人员对该研究成果病变的病人统计信息的基础性HRS(PROs)进行时指标。在KEYNOTE-189研究成果是一项在16个国家的126个癌症之中心卓有成效的结果显示的、随机的、安慰剂为印证的3期临床试验，应征入籍18躺在的形态学胃癌的不携带敏感性EGFR或ALK性状的冠心病非粒状非小细胞膜肺癌病变。按2：1将病变随机星期四派沃唑（200mg）或玉井安慰剂组，3周一口服，为时2年（35个口服）；所有病变接受4个口服的培美曲鲁特(500 mg/m2)和菲利钴(5 mg/mL per min) 或顺钴(75 mg/m 2），随后给以培美曲鲁特维系。以前5个口服时，每个口服指标一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个口服指标一次（第一年内），第2-3年每4个口服指标一次。主要结点总体平均寿命和无实质性存活期已刊文过。关键的PRO起点是QLQ-C30全球健康状况/穷困质量(GHS/QOL)评价从终端到第12周(化疗此后)和第21周(化疗后)的变化，以及肿胀、征状或头晕恶化的时间。2016年2月底26日-2017年3月底6日，共应征了616位病变，之中位随访10.5个月底。派沃唑联合行动培美曲鲁特-钴类组（控制组）405位病变之中有402位、准确率202位病变之中有200位完成了至少一次PRO指标。算起时，控制组402位病变之中有359位（89%）、准确率之中200位病变之中有180位（90%）不符QLQ-C30；12偃师，三组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病变不符；21偃师，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病变不符。从算起到第12周，三组的GHS/QOL评价都原则上维系不变。从算起到21周，控制组的GHS/QOL评价维系的强于准确率。控制组肿胀、征状或头晕恶化的之中位时间未达到，准确率的是7个月底。常规化疗可行性之中转到派沃唑有助于维系GHS/QOL评价，并在21偃师改善GHS/QOL评价。本研究成果信息支持采用派沃唑联合行动培美曲鲁特-钴类用以冠心病非粒状非小细胞膜肺癌病变的二线外科手术可行性。原始中有：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系罗斯之中医（MedSci）原创转译，转载需许可！